HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基

HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基包括【Basal Medium 基礎(chǔ)培養(yǎng)基】 和 【Supplement Medium 細(xì)胞因子添加物】兩部分。基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加Hepes和L-谷氨酰胺。細(xì)胞因子添加物中含有多種細(xì)胞生長因子、粘附蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、微量元素和人白蛋白等成分。

訂購信息

歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 199 2296 8205   Q 3054606584

HY StemCell 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基特點

Serum-free 無血清成分

Xeno-free 無異種蛋白

Chemically-defined 化學(xué)成分明確

NO plate coating necessary 無須昂貴的鋪板蛋白

Perform better than FBS medium 生長分化優(yōu)于血清培養(yǎng)基

培養(yǎng)表現(xiàn)

使用HY StemCell CCGmHuMTM 人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，傳到第7代，MSC形態(tài)功能維持良好。

應(yīng)用

適用于原代培養(yǎng)臍帶或脂肪組織來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞。

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)基：*培養(yǎng)基

細(xì)胞系：臍帶或脂肪組織來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞

細(xì)胞類型：貼壁

儲存

基礎(chǔ)培養(yǎng)基保存在2～8℃。細(xì)胞因子添加物保存在–20°C。

使用注意

為保障活性，建議把【Supplement Medium 細(xì)胞因子添加物】一次解凍后分裝再凍存，不宜反復(fù)凍融。

歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 199 2296 8205   Q 3054606584

名詞解釋

人間充質(zhì)干細(xì)胞（英文名稱human mesenchymal stem cell，縮寫hMSC）是一種具有自我更新能力，且能分化成多種不同類型細(xì)胞的多能細(xì)胞。

Xeno-Free：近義詞：無外源，無異源物，無動物源。

Xeno，源自希臘詞匯，意為“陌生人”或“外國人”。用來形容人類原代細(xì)胞或干細(xì)胞培養(yǎng)基時，Xeno-Free 意為培養(yǎng)基的配方只含有人類來源的成分，而不含有其他物種牛、豬等來源的成分。

背景知識 不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的分離及血清培養(yǎng)

人間充質(zhì)干細(xì)胞的不同來源

人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞

新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞

新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞

人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞

人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞

人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞

人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞

人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞

新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞

人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞

人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞

1 人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞

密度梯度離心骨髓，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

Ficoll密度梯度離心

人類骨髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

Knock out DMEM，DMEM+10%FBS

2 新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞

組織塊培養(yǎng)法、密度梯度離心法等處理臍帶、臍帶血，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

Ficoll-Hypaque 密度梯度離心，酶消化法（0.25% 胰蛋白酶-EDTA），組織塊培養(yǎng)法

新生兒臍帶來源間充質(zhì)干細(xì)胞 新生兒臍帶血來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

DMEM+10%FBS，10%FCS，MSCGM+10%FCS

3人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞

組織塊培養(yǎng)法、酶消化法處理華通氏膠，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

組織塊培養(yǎng)法, 酶消化法 (0.1% 膠原酶II,1 mg/ml 膠原酶B+胰蛋白酶, 膠原酶 +hyaluronidase +胰蛋白酶,胰蛋白酶-EDTA, 0.26% 膠原酶I+ 0.07% hyaluronidase+0.125% 胰蛋白酶)

人類臍帶華通氏膠來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

DMEM/DMEM-F12 + 10% FBS

4 人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞

酶消化法處理脂肪組織，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

酶消化法(1.5 mg/ml 膠原酶 I, 1 mg/ml 膠原酶-I in 0.1% BSA)

人類脂肪來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

DMEM-Low Glucose+MCDB201+ 2% FCS,DMEM+ 20% FBS,MesenproRS

5 人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞

密度梯度離心、酶消化法處理羊水，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

密度梯度離心,酶消化法 (0.25% 胰蛋白酶 +1.2 units/ml of dispase + 2 mg/ml 膠原酶I）

人類羊水來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

a-MEM + 20% FBS, DMEMF12 + 10% FBS, high glucose DMEM + 20% hESC-defined FBS, KSR-based 培養(yǎng)基

6 人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞

酶消化法處理牙髓，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

酶法 (387.1 U/+mg 膠原酶+ 0.70 U/mg dispase II)

人類牙髓來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

D-MEM-F12, a-MEM + 2% FCS

7 人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞

酶消化法處理皮膚組織，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

酶消化法 (0.6 U/ml dispase, 0.62 Wunsch U/ml Liberase Blendzyme 1,1.25 mg/ml 膠原酶 I)

人類皮膚來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

DMEM-F12 1 10/5/0.5% FBS, DMEM + 20% FBS

8 新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞

Ficoll 密度梯度離心、酶消化法處理胎盤，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

Ficoll 密度梯度離心, 酶消化法(1 mg/ml Dispase, 300 U/ml 膠原酶, 100 U/ml Hyalluronidase,

80 U/ml DNAse I, 0.25% 胰蛋白酶-EDTA)

新生兒胎盤來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

DMEM 低糖 + 20% FBS

9 人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞

酶消化法處理唾液腺，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

酶消化 (1.67 mg/ml 膠原酶+ 1.33 mg/ml hyaluronidase, 1.67 mg/ml dispase; 5.01 mg/ml 膠原酶2 + 3.99 mg/ml hyaluronidase,33.4 mg/ml dispase)

人類唾液腺來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

DMEM + 10% FCS, DMEMF12 + 3% FBS

10 人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞

Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法處理滑膜，貼壁法原代培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞。

人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞分離

Ficoll–Paque 密度梯度離心, 酶消化法 (3mg/ml 膠原酶V)

人類滑膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)

a-MEM + 10% FBS, 20% FBS

小結(jié)：

不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的分離方法：Ficoll–Paque 密度梯度離心、酶消化法、組織塊培養(yǎng)法

不同來源的人間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法：不同的基礎(chǔ)培養(yǎng)基配比不同比例的胎牛血清。

歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 199 2296 8205   Q 3054606584